(1)血象 约60%的ALL外周血白细胞数增高，分类可见数量不等的原始细胞。高白细胞在T-ALL和早期B-ALL较多见，患者的肝、脾、淋巴结肿大也更明显。白细胞<5×10 9 /L时分类幼稚细胞不易发现。此外，绝大多数患者有血红蛋白、血小板减少。 
(2)骨髓象 呈高度增生，正常造血细胞被白血病细胞取代。偶有患者先表现全血细胞减少，骨髓增生低下，且对皮质激素有暂时性良好反应，临床类似再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）,但经一至数月便逐渐发展为典型ALL（常为common型），对此应注意观察，以免误诊。 
(3) 凝血异常 ALL比AML少见。 
(4)X线检查5%至10%的初诊ALL可发现前纵隔肿块（T-ALL多见）。但骨骼改变少见。肾脏浸润时可见肾肿大。 
(5)脑脊液检查 合并症状性 CNSL时脑脊液压力增高，蛋白增加，糖减少，离心涂片见白血病细胞。 
(6)代谢异常 常见血清尿酸水平升高，由此引起的尿酸盐肾病可致急性肾衰。治疗早期还可同时合并高尿酸血症，高磷酸盐血症，低钙和高钾血症。血清乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase, LDH）增高。部分儿童ALL可有一或多种血清免疫球蛋白减少。