再生障碍性贫血如何诊断，请看以下介绍：
精确的红细胞计数和血红蛋白测定，是诊断贫血最可靠的方法。完整的血细胞分析，除红细胞计数，血红蛋白测定，白细胞总数及分类计数外，还包括红细胞比容及其相关指数(MCV、MCH、MCHC)测定，红细胞体积分布宽度(RDW)，血涂片染色形态学观察，血小板计数，及网织红细胞计数等，能对大多数贫血患者进行初步诊断。结合骨髓中粒红细胞比例，可以帮助了解骨髓红系增生程度，并可反映贫血的治疗效果。当幼红细胞增多时，网织红细胞常中度增多可达0.05～0.20，而在急性溶血性贫血时甚至达0.50。在骨髓病性贫血时，网织红细胞也可增多，但一般在0.04～0.10。在再生障碍性贫血时，网织红细胞则明显减少。
全血细胞减少是再生障碍性贫血(AA)检验诊断的主要特点，但在发病的早期并不一定同时出现，而是先后出现。三系细胞减少的程度也不一定呈平行关系。红细胞常少于2.5×1012/L，血红蛋白常低于60g/L。
血象检查
贫血属正常红细胞正常色素型。有些患者的红细胞可偏大，但无明显的大小不均、形态畸形或嗜色性现象。网织红细胞减少或消失。白细胞减少，主要是粒细胞减少。血小板显著减少，其中相当于红细胞直径1/4的小型血小板增多，约占50%(正常仅25%)，MPV减低。血小板形态不规则，突起小而少，胞浆透明层及颗粒均减少或消失。出血时间延长，血块收缩不良。
再生障碍性贫血如何诊断?以上给大家做了详细介绍，相信大家已经有些了解了，一旦发现再生障碍性贫血症状的发生，患者应及早的去医院进行正确的诊断，并且根据医生的介绍选择适合自己的方法进行对症治疗。
骨髓象检查
骨髓造血组织成分显著减少，脂肪组织增多。涂片中有核细胞甚少，三系造血细胞均减少，淋巴细胞相对增高，网状细胞、浆细胞、组织嗜碱性细胞增多，易见“再障小粒”。骨髓小粒中非造血细胞比例常大于50%，巨核细胞减少。
骨髓活检检查
造血组织面积减少，被脂肪组织取代，造血组织单位面积内，粒红两系细胞数明显减少，巨核细胞少或无，且变性者易见;浆细胞、吞噬细胞易见，组织嗜碱性细胞增多;骨髓间质水肿，血窦充血，出血及血窦内皮细胞肿胀，尤以水肿突出;毛细血管数目减少。
