血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：
①血友病甲：即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;
②血友病乙：即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;
③血友病丙：即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。
这一组疾病并不罕见，其发病率为5～10/10万，以血友病甲较为常见。其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。