血小板无力症

血小板无力症（glanzmann）是遗传性血小板聚集功能缺陷性疾病,属于常染色体隐性遗传,男女均可得病,双亲均可遗传,近亲婚配的家族中发病者较多,其临床特点是自发性粘膜出血,甚至内脏出血表现,其血液学特点为血小板计数正常,出血时间延长,血块回缩大多数不良,血小板聚集功能障碍。本病以各种出血为临床表现,属于中医学中(血证)范畴。

A: 病因

    多起病儿童期,常见粘膜自发出血,可表现为皮肤紫癜,鼻,龈衄,外伤或小手术后不易止血,常为就医的主要原因,出血程度不一,轻者仅外伤后瘀或自发性鼻衄,重者可,见皮下血肿,月经过多,血尿,肠道出血,产程中或产后出血,甚至可引起休克或颅内出血。杂合子患者可无临床征状,实验室检查也无异常发出。

B: 中医诊断分析：

    1:  阴虚内热,血热妄行型:各部位出血量多而猛,血色鲜红或暗红,伴口干喜饮,便干溲赤,腰酸腿软,骨蒸盗汗等,舌暗红少苔或无苔, 脉细数, 气虚不摄。

    2:  血不循经型:各部位反复出血,渗渗不止,出血量相对少而缓,舌浅红,伴头晕,乏力,神疲体倦,食欲不振,便溏心悸,血汗,月经后延或淋漓不止。舌淡苔薄,脉沉细。

    3:  瘀血阻络,血不循经型: 出血色紫暗,月经不血块,肌肤甲错,口唇紫暗,舌暗红有瘀点瘀斑,脉细涩。