特发性血小板减少性紫癜临床特点：
　　一、急性型特发性血小板减少性紫癜ITP：
　　（一）起病方式：
　　多为10岁以下儿童，两性无差异。多在冬、春季节发病。80%患者起病前1-2周常有常有上呼吸道感染或病毒感染（风疹、麻疹、水痘等）。起病急骤，可伴有发热、畏寒，（二）出血1、皮肤粘膜出血皮肤出血表现为全身瘀点或紫癜、瘀斑，密集色红，以四肢及易于碰撞部位多见，严重者可融合成片甚或形成血肿，鼻、齿龈出血、口腔舌粘膜血泡也较为常见，2、内脏出血血小板常低于20×109/L，出现内脏出血。胃肠道、泌尿系统出血如呕血、黑粪、咯血、尿血、阴道出血等，颅内、脊髓及脑膜出血较少见，但如见有口腔、舌大片紫斑或血疱，双伴见头痛或呕吐，往往为颅内出血先兆，要特别警惕。一般出血程度与血小板减少程度成正比。颅内出血时可出现相应神经系统症状如意识障、瘫痪、抽搐，是本病致死的主要原因。
　　3、其他出血量过大、范围过于广泛者，可出现不同程度的贫血、血压下降甚至失血性休克。
　　二、慢性型特发性血小板减少性紫癜ITP：
　　（一）起病方式：
　　占ITP的80％，多为20～50岁，女性为男性的3～4倍。一般起病隐袭，无前驱症状，较难确定发病时间。
　　多数在确诊数月甚至数年已有易发紫癜、鼻衄、牙龈参血、月经过多、小手术或外伤后出血时间延长等病史。
　　（二）出血倾向出血程度不一，一般较轻，紫癜散在色淡，多发生在下肢，很少出现血肿或血疱，牙龈渗血多于鼻出血，月经过多者常伴有缺铁性贫血。在本病发作时，亦可见消化道、泌尿系统出血，甚至颅内出血或失血性休克，其病死率<1%，多因上呼吸道感染或过劳诱发急性发作，每次发作可延续数周甚至数月。缓解期出血不明显，仅有血小板计数减少。此期体征与急性型相同。