原发性血小板增多症的鉴别与预后

原发性血小板增多症必须与症状性(继发性)血小板增多症仔细鉴别。脾大不显著，骨髓和血片无白血病细胞，中性粒细胞碱性磷酸酶积分升高，无Ph染色体可与慢粒鉴别；外周血无明显的...

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2009/3/5 8:50:00

原发性血小板增多症发病机制

本病也是多能干细胞的克隆性疾病...

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2009/3/5 8:44:00

叶酸缺乏性贫血

大多植物和动物组织含有叶酸,以还原甲基和甲酰多聚谷氨酸盐形式存在.四氢叶酸盐在转运一碳单位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中)氨基酸转换(如组氨酸通过亚氨甲基谷氨酸而转...

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2009/3/5 8:39:00

MDS分型

难治性贫血（RA）；难治性贫血伴环状铁幼粒细胞增多（RARS）；难治性血细胞减少症伴幼多系发育异常（RCMD）；难治性血细胞减少症伴有多系发育异常和环状铁幼粒细胞（RCMD-RS）；难治性贫...

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2009/3/4 11:21:00

原发性血小板减少的临床表现

慢性型血小板减少起病隐匿，症状较轻，出血常反复发作。急性型血小板减少起病急促，可有发热，畏寒，皮肤粘膜紫癜。...

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2009/3/4 13:13:00

传染性单核细胞增多症并发症

其它并发症有脾破裂、溶血性贫血、胃肠道出血、腮腺肿大等。...

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2009/3/4 10:56:00

山楂对血小板患者的危害

山楂，食后伤害血液中的巨核细胞，直接影响血小板的生成数量和形态稳危，甚至减少血小板的周期寿命，食山楂对血小板减少症患者极为不利。...

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2009/3/4 9:44:00

原发性骨髓纤维化

骨髓纤维化是骨髓发生不同程度弥漫性的纤维组织的增生。...

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2009/3/4 9:18:00

骨髓增生异常综合症(MDS)的分型

国际上大多数学者都采用FAB协作组1982年提出的MDS分类建议，进一步分为5个亚型。1、难治性贫血（Refractoryanemia,RA):①血象：贫血，偶有粒细胞减...

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2009/3/4 9:36:00

骨髓增生异常综合症能怀孕吗

骨髓增生异常综合症能怀孕吗妊娠毕竟是一种特殊的生理活动，它需要机体有一个较强的能量代谢和血液再生系统以及较强代偿功能的心、肺、肝等器官来支持一个强壮的新生命孕育。...

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2009/3/4 9:35:00