据Blood(NULL,94∶2230)载 美国Estey等人报告，口服全反式维甲酸(ATRA)与化疗联合应用，可使急性早幼粒细胞性白血病(APL)达完全分子生物学缓解，但单独口服ATRA则无法达到上述效果。而单独使用脂质体包被的全反式维甲酸(lipoATRA)则可有效地使初治APL患者达完全分子生物学缓解。
　　Estey等人在1997年8月至1998年12月期间观察了18例初治的APL患者。治疗方法为隔3天给予lipoATRA90mg/平米持续静点30分钟直至血液学完全缓解。缓解后患者每周一、三、五使用lipoATRA90mg/平米 9个月。分别在血液学完全缓解后3、6、9个月时行骨髓PML/RARα pCR检测。如PCR结果持续阴性，则停药；如PCR阳性，2周后复查，如转为阴性，则治疗不变，若仍为阳性，则加用伊达比星12mg/平米/d2天，2个疗程，(疗程间相隔4～5周)，此后复查PCR若仍为阳性，则加用三氧化二砷。
　　结果显示，(1)血液学完全缓解率为12/18例，其中白细胞＞1万/μl的患者完全缓解率为1/6例，白细胞＜1万μl的患完全缓解率为11/12例。(2)12例患者确诊时除1例未做检查外，其余均有染色体异常。缓解时PCR阴性率为1/12例，2例未做检查；缓解3个月PCR阴性率为12/12例；6个月时PCR阴性率为8/10例；9个月时PCR阴性率为5/6例，12个月时PCR阴性率为4/4例；(3)全部过程中有3例患者因出现PCR阳性而加用了伊达比星，2人PCR转阴，1人出现复发。(4)与Miller等关于口服ATRA复发的患者的PCR资料相比较，lipoATRA在缓解后3和6个月时的PCR阴性率显著升高。
　　研究者认为，lipoATRA与口服ATRA比较有更高的血清浓度，持续时间更长，可作为初治APL患者的有效诱导缓解药，可达血液学乃至分子生物学缓解。