通用名：重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)注射液
药物类别：升白药
适应范围：
适应于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。
用法与用量：
化疗用药结束后24～48小时内皮下或静脉注射本品，每日1次。本品的用量和用药应根据患者化疗的程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5,000mm3停药；如所用化疗药物的剂量较低，估计造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少，以1.25μg/kg体重/日的剂量用药，至中性粒细胞数稳定于安全范围；对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞数<1,000mm3），以5.0μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞恢复至5,000mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。
禁忌症：
对本品或同类制剂及对大肠杆菌表达的其他制剂有过敏史者禁用。
不良反应：
患者使用本品后主要的不良反应为骨和（或）肌肉酸痛及乏力，个别病人可见皮疹、发热、流涕或寒战等类感冒症状，上述不良反应均较轻微，易于耐受，一般不需特殊处理，停药后症状即可消失。
批准文号：国药准字（1999）圳新鹏S-02号
贮藏：应贮藏在2～10℃，并防止冻结。
有效期：二年
生产企业：深圳新鹏