自身免疫性溶血性贫血发病机制是什么？
AIHA是器官特异性自身免疫性溶血性疾病，红细胞作为自身抗原，与相应的自身抗体结合后，在红细胞膜上形成免疫复合物，并激活补体，而杀伤红细胞。AIHA是II型超敏型自身免疫性病，又称细胞毒性自身免疫性病。发病机制有以下几种解释： 
1、 自身免疫性改变：病毒感染可时激活多克隆B细胞，化学物与红细胞膜结合，改变其抗原性，导致自身免疫抗体的产生； 
2、 淋巴组织感染或肿瘤，胸腺疾患以及免疫缺陷等因素，使机体失去免疫监视功能，无法识别自身细胞，有利于自身抗体的产生； 
3、 T细胞平衡失调学说：AIHA患者有抑制性T细胞减少和功能障碍，也有辅助性T细胞中特定亚群活化，使相应B细胞反应过强，发生AIHA； 
4、 遗传素质：目前已证实至少有两对等位基因和临床病情有关。