再生障碍性贫血(AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。

再生障碍性贫血的发病原因

 

1、电离常时间辐射导致：

 

X、γ线、中子能够穿透或进入细胞，从而慢慢危害造血干细胞及骨髓微环境。长时间高于正常的放射线照射就会引起再生障碍性贫血发生，例如放射源事故。

 

2、化学毒物所致：

 

苯及衍化物与再生障碍性贫血的出现关系密切，而且目前已被许多实验肯定。苯能够会比较容易的固定在富含脂肪器官，慢性苯中毒的发生往往是由于苯常固定在骨髓中，骨髓毒性出现是由于其代谢产物引起，后者能够作用在造血组细胞，抑制DNA及RNA合成，同时危害染色体。

 

3.病毒感染所致：

 

病毒感染也是再生性障碍性贫血的发病原因，因病毒性肝炎引起的该病被叫做病毒性肝炎再生障碍性贫血。引起再生障碍性贫血的肝炎类型至今还没有确认，约75%由非甲非乙型肝炎引发，颇有可能为丙型肝炎，其中一些由乙型肝炎引发。

 

4.遗传因素：

 

Fanconi贫血系常染色体隐性遗传性疾病，有家族性，贫血多发现在5～10岁，多数再生障碍性贫血患者会伴有先天性畸形，特别是骨骼系统，如拇指短小或缺如、多指、桡骨缩短、体格矮小、小头、眼裂小、斜视、耳聋、肾畸形及心血管畸形等，皮肤色素沉着也很常见，再生障碍性贫血HBF常增高，染色体异常发生率高，DNA修复机制有缺陷，因此恶性肿瘤，特别是白血病的发生率显著增高。10%患儿双亲有近亲婚配史。