佚名 2007年09月27日
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慢性淋巴细胞白血病不同预后指标研究进展

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病,多见于老年男性。在欧美国家,60~80岁人群CLL发病率高达20~30例/10万人口,亚洲国家发病率较低。尽管我国CLL发病率低于西方国家,但随着人口老龄化,CLL发病有逐年递增的趋势。CLL具有显著的临床异质性,中位生存时间为2~20年不等,这就要求血液病工作者寻找判断预后的指标。早期用于判断CLL预后的参数主要为:疾病临床分期(Rai/Binet分期)、外周血淋巴细胞计数、淋巴细胞倍增时间、骨髓浸润模式等。近年来,随着免疫学、细胞/分子遗传学及分子生物学的进展,CLL的预后因素研究进展迅速。

     临床分期系统

     临床上估计预后最早、最常用的方法是:Rai和Binet等根据淋巴系统受累范围及是否存在贫血、血小板减少而建立的临床分期系统。但是该分期系统存在缺陷,即在疾病发展过程中每一例处于同一期的患者都有异质性,因此不能预测疾病早期是否进展及进展的速度。

     细胞/分子遗传学异常

     仅20%的CLL患者可采用常规染色体显带技术(CC)检测到克隆性染色体异常。随着荧光原位杂交(FISH)及比较基因组杂交(CGH)技术的发展,约80%的CLL患者可检测到染色体异常,其中最常见的是del(13q14)、+12、11q-、del(17p13)及14q+,这些异常与预后关系密切。单纯del(13q14)常于Binet A期出现,预后同正常核型患者相似,若伴有其他染色体异常,则通常预后不佳;+12在不典型CLL中的发生率较高,常在疾病进展期或晚期出现,生存期短;约20%的CLL患者有11q-,发病年龄多较年轻,一般<55岁,且病程常表现为侵袭性;del(17p13)CLL患者的细胞形态多不典型(幼淋>10%),血清乳酸脱氢酶(LDH)水平增高,多处于疾病晚期,对多种治疗(包括核苷类似物)反应差,生存期短;14q+常涉及14q32带,以t(11;14)和t(14;19)多见,前者可导致位于14q32的免疫球蛋白重链(IgH)与位于11q13的细胞周期蛋白(CCND1)并置,激活BCL-1基因,后者导致IgH与位于19q13的BCL-3并置,激活BCL-3基因,淋巴细胞形态不典型,疾病进展迅速,预后差。

     CD38

     CD38表达与CLL预后呈负相关。研究发现,CD38表达患者的疾病无进展生存期(PFS)明显缩短,对化疗药物反应差,病情进展迅速,完全缓解(CR)率低。CD38还是疾病侵袭性的一个重要标志,无论患者的临床分期如何,即使处于Rai 0期,CD38表达患者亦常具有明显的侵袭性。

     ZAP-70

     ZAP-70表达与CLL的预后相关,ZAP-70高表达CLL患者的中位生存期(MS)明显缩短。Schroers等将242例CLL患者分为ZAP-70+CD38+、ZAP-70-CD38-、ZAP-70+ CD38-或ZAP-70-CD38+三组,无瘤生存期(TFS)分别为30、130、43个月。经多因素分析发现,ZAP-70和CD38可作为独立的预后因素,且预后差的染色体改变(17p-、11q-、+12)多出现于ZAP-70+CD38+、ZAP-70+ CD38-或ZAP-70-CD38+两组;而13q14常提示预后较好,多出现于ZAP-70-CD38-组。

     IgVH突变

     IgVH基因突变是CLL患者一个最可靠的预后因素。无该基因突变的CLL患者易出现不典型细胞形态,病情多为晚期,即使采取多种方法进行积极治疗,患者的病情仍进展快速且生存期短;而有IgVH基因突变的患者多为典型成熟B细胞形态,病情多在早期,进展缓慢,生存期长。ZAP-70表达水平与IgVH基因突变状态也有很强的相关性。

     其他

     脂蛋白脂酶(LPL)表达同CLL预后相关。Oppezzo等发现,LPL可预测CLL患者的无病生存期(DFS);Heinte等发现,LPL高表达患者的TFS和总生存期(OS)显著缩短,高表达者多伴有预后不良的染色体异常(p53缺失、11q-、+12),而在预后较好的染色体异常(13q-)患者中则表达水平较低。近来还发现其他一些与B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)预后相关的指标,如端粒酶逆转录酶(hTERT)阳性患者的OS均显著短于阴性者;端粒短患者的OS明显短于端粒长者;人类白细胞抗原G(HLA-G)表达阳性患者PFS明显短于阴性患者;Mcl-1基因启动子区域有6 bp或18 bp插入者较无插入者疾病进展迅速,对化疗反应差,OS短。

     目前国内关于CLL预后指标的研究现状

     我们选用D12Z3、D13S319、p53、ATM、IGHC和IGHV一组探针,应用FISH技术对104例初发CLL患者进行+12、del(13q14)、del(17p13)、del(11q23)和IgH基因易位检测。结果发现,del(17p13)和del(11q23)是患者预后不良的指标,而del(13q14)是预后较好的指标。应用多参数流式细胞技术检测71例B-CLL患者的ZAP-70和CD38表达情况。结果表明,ZAP-70的表达在整个病程中保持不变,可作为CLL一项有效的预后指标,尤其在疾病早期,对治疗方案的选择有一定的指导价值。CD38可作为B-CLL独立的预后指标,其变化与患者临床进展及转归密切相关。

     [点评]

     CLL是一种好发于老年人的淋巴细胞恶性增殖性疾病。近年来随着我国人口老龄化及多种因素的影响,CLL患者似有增多趋势,但CLL是一异质性疾病。如何从众多的CLL患者中将一群病情进展迅速、侵袭性强、预后差的患者及时筛选出来,给予更积极的治疗,如氟达拉滨(福达华)等嘌呤类似物,以延长这些高危患者的生存期,是临床医师诊治CLL患者的一项重要任务。本文所述研究,尤其是国内关于CLL预后指标的研究现状值得广大血液病工作者了解、学习和应用,从而进一步提高我国CLL的诊治水平。

治疗血液病是一个需要坚定信念并且持之以恒的过程 希望患者能树立正确的治疗观念坚持就会胜利!!!!袁六妮